Sākums › Likumi › Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīnisko pētījumu un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījumu veikšanas kārtība › 27. pants

Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīnisko pētījumu un in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču veiktspējas pētījumu veikšanas kārtība

27. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Ja aģentūrai ir pamats uzskatīt, ka netiek pildītas regulā Nr. 2017/745 vai regulā Nr. 2017/746 noteiktās prasības, aģentūra pieņem kādu no regulas Nr. 2017/745 76. panta 1. punktā vai regulas Nr. 2017/746 72. panta 1. punktā minētajiem lēmumiem.