Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

35. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu valsts aģentūra saskaņā ar regulas 536/2014 42. panta 3. punktu ziņo Eiropas Zāļu aģentūrai par sponsora paziņotām iespējamām nopietnām blakusparādībām.

36