Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

40. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Regulas 536/2014 VI pielikumā minēto informāciju uz pētāmo zāļu un papildzāļu primārā un sekundārā iepakojuma norāda saskaņā ar Valsts valodas likumā noteiktajām prasībām.

41