Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

76. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Zāļu valsts aģentūras amatpersona pēc inspekcijas 30 dienu laikā, neskaitot laiku, kas nepieciešams papildu informācijas saņemšanai no pētnieka vai sponsora, sagatavo inspekcijas sākotnējo ziņojumu.

77