Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

87. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Ja klīniskās pārbaudes pētnieks un sponsors neveic atbilstošas darbības inspekcijas gala ziņojumā norādīto būtisku neatbilstību novēršanai, Zāļu valsts aģentūra rīkojas saskaņā ar regulas 536/2014 77. pantu.

88