Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi

99. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Iesniedzējs 90 dienu laikā pēc pētījuma pabeigšanas zāļu klīnisko pētījumu ētikas komitejai sniedz rakstisku apkopojumu par pētījumā iesaistīto pacientu skaitu un novērotajām iespējamām zāļu blakusparādībām.

100