Farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumi

3. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Licences 3. pielikumā norāda atbildīgo amatpersonu par zāļu labas izplatīšanas prakses ievērošanu.

8. pielikums

Ministru kabineta

2025. gada 1. jūlija

noteikumiem Nr. 410

LATVIJAS REPUBLIKA

ZĀĻU VALSTS AĢENTŪRA

REPUBLIC OF LATVIA

STATE AGENCY OF MEDICINES

(adrese, reģistrācijas numurs, tālruņa numurs,

faksa numurs, e-pasta adrese) (address, registration number, phone number, fax number, e-mail)

SPECIĀLĀ ATĻAUJA (LICENCE) ZĀĻU RAŽOŠANAI VAI IMPORTĒŠANAI

AUTHORISATION (LICENCE) FOR MEDICINAL PRODUCTS' MANUFACTURING OR IMPORTING1. Speciālās atļaujas (licences) sērija, numurs Serial number, number of authorisation (licence) 2. Speciālās atļaujas (licences) īpašnieka firma, reģistrācijas numurs komercreģistrā

Name, registration number of authorisation (licence) holder 3. Farmaceitiskās darbības vietas(-u) (ražošanas vietas) adrese(-es)

Addresses authorised sites should be listed if not covered by a separate licence (norāda visas licencētās vietas) 4. Speciālās atļaujas (licences) īpašnieka juridiskā adrese

Legally registered address of authorisation (licence) holder 5. Speciālās atļaujas (licences) darbības joma un zāļu formas šīs speciālās atļaujas (licences) pielikuma 1. vai 2. pielikumā

(dažādām ražotnēm aizpilda atsevišķu pielikumu, ja par tām nav izsniegta atsevišķa licence)Scope of authorisation (licence) and dosage forms (ANNEX 1 or ANNEX 2)

(separate Annexes for different sites (company) should be filled out if not covered by a separate licence)