Farmaceitiskās darbības licencēšanas noteikumi

44. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Šo noteikumu 4.3., 4.4. un 4.5. apakšpunktā (attiecas uz kontrolējamām vielām un spirta fasēšanu) minēto licenci pārreģistrē, neveicot šo noteikumu 35. punktā minēto atbilstības novērtēšanas pārbaudi, ja licences turētājs iesniedz aģentūrā iesniegumu, kuram pievienota informācija un dokumenti saskaņā ar šo noteikumu 1., 3. vai 4. pielikumu vai saskaņā ar šo noteikumu 11.2. apakšpunktu un kurā ir norādīts, ka:

44.1. mainīta licencē vai tās pielikumos minētā informācija (izņemot šo noteikumu 45.1., 45.2., 45.3., 45.4. un 45.5. apakšpunktā minētos gadījumus);

44.2. turpmāk netiks ražotas kādas no licences lietā minētajām zālēm vai veterinārajām zālēm, vai pētāmajām zālēm, vai zāļu formām, vai kontrolējamām vielām, vai aktīvajām vielām vai netiks veikta spirta fasēšana;

44.3. kādas no licences lietā minētajām zālēm vai veterinārajām zālēm, vai pētāmajām zālēm, vai kontrolējamām vielām turpmāk netiks importētas no trešajām valstīm;

44.4. netiks īstenots kāds no šo noteikumu 74. un 75. punktā minētajiem speciālās darbības nosacījumiem;

44.5. mainīta kvalificētā persona, atbildīgā amatpersona lieltirgotavā, par aktīvo vielu vai kontrolējamo vielu ražošanu atbildīgā amatpersona vai par speciālās darbības nosacījumu izpildi atbildīgā amatpersona, kas norādīta licences zāļu ražošanai vai importēšanai pielikumā;

44.6. mainīta aktīvās vielas ražotnes adrese.

45