Farmakovigilances kārtība

30. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Ja atsauces valsts vai referents ir cita EEZ valsts, Zāļu valsts aģentūra 30 dienu laikā pēc novērtējuma ziņojuma saņemšanas var Eiropas Zāļu aģentūrai, attiecīgās EEZ valsts kompetentajai institūcijai vai referentam iesniegt savus apsvērumus par novērtējuma ziņojumu.

36