18. pants

Institūtam ir šādi pienākumi:

18.1. izsniegt vai anulēt atļauju ierobežotas izmantošanas darbībām, kas atbilst noteiktai drošības klasei;

18.2. noteikt paredzētajām ierobežotas izmantošanas darbībām tādus atļaujas nosacījumus, kas nodrošina konkrētā ģenētiski modificētā mikroorganisma drošu ierobežotu izmantošanu;

18.3. izskatīt un sniegt atzinumu zinātniskajai institūcijai par ģenētiski modificētā mikroorganisma atbilstību nekaitīguma kritērijiem;

18.4. laikus ziņot Eiropas Komisijai par noteikta ģenētiski modificētā mikroorganisma atbilstību nekaitīguma kritērijiem;

18.5. informēt sabiedrību par paziņotajām ierobežotas izmantošanas darbībām un iesaistīt to ierobežotas izmantošanas atļauju izsniegšanas procesā;

18.6. ievietot ģenētiski modificēto organismu aprites reģistrā šādu informāciju:

18.6.1. zinātniskās institūcijas nosaukumu, kas paziņojusi par ierobežotu izmantošanu vai saņēmusi atļauju ierobežotai izmantošanai;

18.6.2. atļautās ierobežotas izmantošanas darbības drošības klasi;

18.6.3. atļautās vai izskatīšanas procesā esošās ierobežotas izmantošanas darbības riska novērtējuma kopsavilkumu vai ziņojuma kopiju, izņemot konfidenciālo informāciju;

18.6.4. atļautās ierobežotas izmantošanas darbības mērķi un izsniegtās at ļau jas derīguma termiņu;

18.6.5. ārkārtas pasākumu plānu, ja tāds nepieciešams paredzētajai ierobežotai izmantošanai;

18.6.6. to teritoriju īpašnieku sarakstu, kuri varētu tikt apdraudēti ierobežotas izmantošanas ārkārtas gadījumā;

18.7. ievietot ģenētiski modificēto organismu aprites reģistrā informāciju par pieņemtajiem lēmumiem ne vēlāk kā septiņas dienas pēc atļaujas izsniegšanas noteiktai ierobežotas izmantošanas darbībai;

18.8. izvērtēt zinātniskās institūcijas sniegto informāciju par ārkārtas pasākumiem un izstrādāt paredzētajai ierobežotai izmantošanai rīcības plānu ārkārtas gadījumiem;

18.9. vienoties ar zinātnisko institūciju par informāciju, kurai paziņojumā piešķirams ierobežotas pieejamības statuss. Ierobežotas pieejamības statusu nepiešķir šādai informācijai:

18.9.1. zinātniskās institūcijas nosaukums, reģistrācijas numurs zinātnisko institūciju reģistrā un reģistrācijas datums, faktiskā un juridiskā adrese, tālruņa numurs;

18.9.2. ģenētiski modificētā mikroorganisma īpašības un tā noteikšanas metode;

18.9.3. ierobežotas izmantošanas darbības mērķi un paredzamie rezultāti;

18.9.4. ierobežotas izmantošanas darbības drošības klase un ierobežojošie pasākumi;

18.9.5. riska novērtējuma kopsavilkums vai riska novērtējuma ziņojuma kopija.

20

(Grozīts ar MK 15.01.2013. noteikumiem Nr.32; MK 10.02.2015. noteikumiem Nr.74)