15. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Papildināt likumu ar VIII A nodaļu šādā
redakcijā:
"VIII A nodaļa
Farmaceita darbība veselības aprūpē un sadarbība ar ārstniecības
personu
53.3 pants. Farmaceitam un klīniskajam
farmaceitam, kas strādā aptiekā vai ārstniecības iestādes slēgta
tipa aptiekā, vai ārstniecības iestādē, kurā nav slēgta tipa
aptiekas, ir šādi uzdevumi:
1) sniedzot farmaceitisko aprūpi, nodrošināt atbildīgu, drošu
un racionālu zāļu, medicīnisko ierīču, in vitro
diagnostikas medicīnisko ierīču un uztura bagātinātāju lietošanu
un līdzestību ārstniecībā;
2) sadarbībā ar ārstniecības personām veidot multidisciplināru
komandu, piedaloties pacienta farmakoterapeitiskā plāna izstrādē,
tā īstenošanā un pārraudzībā, lai pacients sasniegtu noteiktus
terapeitiskos rezultātus, samazinātu iespējamo ar zāļu lietošanu
saistīto kaitējumu un uzlabotu veselību, kā arī dzīves
kvalitāti;
3) piedalīties zāļu lietošanas blakusparādību uzraudzībā;
4) veicināt un nodrošināt profilaktiskus veselības
aizsardzības pasākumus.
53.4 pants. Klīniskajam farmaceitam
papildus šā likuma 53.3 pantā noteiktajam ir šādi
uzdevumi:
1) sadarbībā ar ārstniecības personām piedalīties pacienta
farmakoterapijas noteikšanā, ņemot vērā diagnozi, simptomus un
izmeklējumu rezultātus, kā arī drošības, efektivitātes un
ekonomiskuma principus attiecībā uz indikācijām, zāļu devām,
lietošanas biežumu un ilgumu;
2) veikt tiešu zāļu lietošanas un blakusparādību uzraudzību,
regulāri sekojot izmeklējumu rezultātiem, aptaujājot pacientu un
dokumentējot uzraudzības datus, un, ja nepieciešams, ierosināt
farmakoterapijas korekcijas;
3) sniegt ārstniecības personām konsultācijas
farmakokinētikas, farmakodinamikas un citos ar zāļu nozīmēšanu
saistītajos jautājumos;
4) piedalīties klīnisko pētījumu organizēšanā un norises
uzraudzībā, ja ārstniecības iestādē tādi tiek veikti;
5) piedalīties dažādu ārstniecības līdzekļu izmantošanas
sistēmiskā analīzē."
16. 69.1 pantā:
izteikt pirmās daļas ievaddaļu un 1. punktu šādā
redakcijā:
"(1) Pacientam, kurš stacionēts psihiatriskajā
ārstniecības iestādē bez viņa piekrišanas, pacientam, kurš
nogādāts stacionārajā ārstniecības iestādē psihiatriskās
ekspertīzes veikšanai līdz tiesas lēmumam, un pacientam, kuram
ārstniecība psihiatriskajā ārstniecības iestādē noteikta kā
medicīniska rakstura piespiedu līdzeklis kriminālprocesā, ir:
1) Pacientu tiesību likumā noteiktās pacienta tiesības un
pienākumi;";
izteikt septīto daļu šādā redakcijā:
"(7) Ierobežojošus līdzekļus piespiedu kārtā
pacientam drīkst piemērot tikai gadījumā, kad pacients stacionēts
psihiatriskajā ārstniecības iestādē bez viņa piekrišanas,
nogādāts stacionārajā ārstniecības iestādē psihiatriskās
ekspertīzes veikšanai līdz tiesas lēmumam vai pacientam
ārstniecība psihiatriskajā ārstniecības iestādē noteikta kā
medicīniska rakstura piespiedu līdzeklis. Ierobežojošus
līdzekļus, ievērojot šajā pantā minētos nosacījumus, ir tiesības
piemērot arī tad, ja psihiatriskā palīdzība pacientam tiek
sniegta bez viņa piekrišanas, pirms tiek pieņemts šā likuma
68. panta vienpadsmitajā daļā minētais tiesneša
lēmums.";
izteikt devīto daļu šādā redakcijā:
"(9) Ministru kabinets nosaka vienotus iekšējās
kārtības standartus tām psihiatriskajām ārstniecības iestādēm vai
to struktūrvienībām, kurās ievietoti šā panta pirmajā daļā
minētie pacienti, tajā skaitā pacientu un viņam adresēto sūtījumu
(pienesumu) pārmeklēšanas kārtību, kā arī kārtību, kādā veicama
pacientu ierobežošana, arī izmantojot ierobežojošus
līdzekļus."