Grozījumi Farmācijas likumā

22. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt pārejas noteikumus

ar 22. un 23.punktu šādā redakcijā:

"22. Līdz dienai, kad stājas spēkā

šā likuma 5.panta 1.punktā minētie Ministru kabineta noteikumi,

kas reglamentē kārtību, kādā izsniedzamas, apturamas,

pārreģistrējamas un anulējamas speciālās atļaujas (licences)

farmaceitiskajai darbībai un farmaceitu profesionālās

kvalifikācijas sertifikāti, kā arī aptieku, zāļu lieltirgotavu un

zāļu ražošanas darbības uzsākšanas un darbības prasības un

atbilstības novērtēšanas kārtību, un šā likuma 5.panta 14.punktā

minētie Ministru kabineta noteikumi, kas reglamentē kārtību, kādā

tiek vērtēta zāļu (izņemot veterinārās zāles) izplatīšanas

atbilstība labas izplatīšanas prakses prasībām, bet ne ilgāk kā

līdz 2009.gada 1.aprīlim piemērojami:

1) Ministru kabineta 1999.gada

6.novembra noteikumi Nr.248 "Farmaceitu profesionālās

kvalifikācijas sertifikācijas kārtība";

2) Ministru kabineta 2001.gada

22.maija noteikumi Nr.207 "Aptieku atvēršanas un darbības

prasības";

3) Ministru kabineta 2004.gada

1.aprīļa noteikumi Nr.229 "Kārtība, kādā izsniedz, aptur,

pārreģistrē un anulē speciālās atļaujas (licences)

veterinārfarmaceitiskajai darbībai";

4) Ministru kabineta 2007.gada

26.jūnija noteikumi Nr.415 "Kārtība, kādā izsniedz, aptur,

pārreģistrē un anulē speciālās atļaujas (licences)

farmaceitiskajai un veterinārfarmaceitiskajai darbībai, maksā

valsts nodevu par to izsniegšanu un pārreģistrēšanu, kā arī

novērtē aptieku, zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavu, zāļu un

veterināro zāļu ražošanas uzņēmumu atbilstību un zāļu labas

izplatīšanas prakses atbilstību", ciktāl tie nav pretrunā ar šo

likumu.