Grozījumi Farmācijas likumā

33. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt likumu ar informatīvu atsauci uz Eiropas

Savienības direktīvām šādā redakcijā:

"Informatīva atsauce uz

Eiropas Savienības direktīvām

Likumā iekļautas tiesību normas, kas izriet no:

1) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra

direktīvas 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz

veterinārajām zālēm;

2) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada 6.novembra

direktīvas 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz

cilvēkiem paredzētām zālēm;

3) Komisijas 2005.gada 8.aprīļa direktīvas 2005/28/EK, ar

ko nosaka labas klīniskās prakses principus un sīki izstrādātas

pamatnostādnes attiecībā uz pētāmām cilvēkiem paredzētām zālēm,

kā arī prasības attiecībā uz šādu zāļu ražošanas atļauju vai

importēšanu;

4) Eiropas Parlamenta un Padomes 2010.gada 15.decembra

direktīvas 2010/84/ES, ar kuru attiecībā uz farmakovigilanci

groza direktīvu 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz

cilvēkiem paredzētām zālēm;

5) Eiropas Parlamenta un Padomes 2011.gada 8.jūnija direktīvas

2011/62/ES, ar ko direktīvu 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas

attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm, groza attiecībā uz to, kā

novērst viltotu zāļu nokļūšanu legālas piegādes ķēdē."

Likums Saeimā pieņemts 2012.gada 29.novembrī.

Valsts prezidents

A.Bērziņš

Rīgā 2012.gada 20.decembrī