1. pants

Papildināt 1.pantu ar 23.punktu

šādā redakcijā:

"23) medikamenti - gatavās zāles

un farmaceitiskie produkti."

2. 5.pantā:

papildināt 3.punktu pēc vārda

"ražošanas" ar vārdu "marķēšanas";

izslēgt 9.punktu.

3. 6.pantā:

papildināt 1.punktu pēc vārdiem

"izpildes kontroli" ar vārdiem "apstiprina farmācijas nozares

medikamentu klasifikācijas un kodu sistēmas;";

papildināt 3.punktu pēc vārdiem

"speciālistu sagatavošanu" ar vārdiem "izsniedz atļaujas

augstskolu studentu vai vidējo speciālo mācību iestāžu audzēkņu

apmācības procesa veikšanai aptiekās, zāļu lieltirgotavās un zāļu

ražošanas uzņēmumos (uzņēmējsabiedrībās), pamatojoties uz

augstskolu vai vidējo speciālo mācību iestāžu

priekšlikumiem;";

izteikt 5.punktu šādā

redakcijā:

"5) gādā, lai tiktu izsniegtas Ministru kabineta noteikumos

paredzētās speciālās atļaujas (licences);";

izteikt 7.punktu šādā

redakcijā:

"7) apstiprina medikamentu klīniskās izpētes ētikas komiteju

paraugnolikumu un saskaņo šo komiteju personālsastāvu."

4. 10 pantā:

izteikt 2.punktu šādā

redakcijā:

"2) veic aptieku, zāļu lieltirgotavu un zāļu ražošanas

uzņēmumu (uzņēmējsabiedrību) sertifikāciju, veido sertificēto

aptieku, zāļu lieltirgotavu un zāļu ražošanas uzņēmumu

(uzņēmējsabiedrību) sarakstus (reģistrus);";

izteikt 7.punktu šādā

redakcijā:

"7) normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā izsniedz zāļu un

reģistrācijai pakļauto farmaceitisko produktu ievešanas,

izvešanas, tranzīta un izplatīšanas atļaujas;".