1. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Papildināt 15. punktu ar otro teikumu šādā redakcijā:
"Lai ieviestu šo noteikumu 6. pielikumā norādītos
kvalitātes sistēmas standartus un specifikācijas, Valsts
asinsdonoru centrs un asins sagatavošanas nodaļas izmanto Eiropas
Komisijas un Eiropas Padomes Eiropas Zāļu kvalitātes un veselības
aprūpes direktorāta kopīgi izstrādātās Labas prakses
pamatnostādnes, kas latviešu valodā pieejamas Zāļu valsts
aģentūras tīmekļvietnē."