Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 27. decembra noteikumos Nr. 1037 "Noteikumi par cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas kvalitātes un drošības standartiem un kompensāciju par izdevumiem zaudētā asins apjoma atjaunošanai"

8. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Klīniskais iznākums (ja zināms):

pilnīga atveseļošanās

nenozīmīgas komplikācijas

nopietnas komplikācijas

nāve

D DAĻA

Ikgadējais paziņojums par nopietnām blaknēm

Ziņotājiestāde

Ziņošanas periods

Šī tabula attiecas uz1:

pilnasinīm

eritrocītiem

trombocītiem

plazmu

citiem

Izsniegto vienību skaits2

Recipientu skaits, kam tika pārlietas

asinis3 (ja zināms)

Pārlieto vienību skaits4 (ja zināms)

Kopējais ziņojumu skaits

Nopietnu

blakņu skaits ar attiecības līmeni no 0-3 pēc

apstiprināšanas

Nāves gadījumu skaits

Nav novērtējams

0. līmenis

1. līmenis

2. līmenis

3. līmenis

Imunoloģiskā hemolīze

ABO

nesaderības dēļ

Kopā

Nāves gadījumi

Citu

aloantivielu dēļ

Kopā

Nāves gadījumi

Neimunoloģiskā hemolīze

Kopā

Nāves gadījumi

Bakteriālās

infekcijas pārnešanas ar asins pārliešanu

Kopā

Nāves gadījumi

Anafilakse/hipersensitivitāte

Kopā

Nāves gadījumi

Ar asins

pārliešanu saistīts plaušu bojājums

Kopā

Nāves gadījumi

Vīrusa

infekcijas pārnešana ar asins pārliešanu

HBV

Kopā

Nāves gadījumi

HCV

Kopā

Nāves gadījumi

HIV - I / II

Kopā

Piezīmes.

1 Katram komponentam izmanto atsevišķu

tabulu.

2 Kopējais attiecīgā asins komponenta vienību

skaits, kas tika izsniegts.

3 Kopējais recipientu skaits, kuriem tika

pārliets attiecīgais asins komponents (vienību skaits).

4 Kopējais asins komponentu vienību skaits, kas

tika pārliets pārskata periodā."