Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 27.decembra noteikumos Nr.1037 "Noteikumi par cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas kvalitātes un drošības standartiem un kompensāciju par izdevumiem zaudētā asins apjoma atjaunošanai" › 19. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 27.decembra noteikumos Nr.1037 "Noteikumi par cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas kvalitātes un drošības standartiem un kompensāciju par izdevumiem zaudētā asins apjoma atjaunošanai"

19. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Papildināt informatīvo atsauci uz Eiropas Savienības

direktīvām ar 5., 6. un 7.punktu šādā redakcijā:

"5) Eiropas Parlamenta un Padomes 2001.gada

6.novembra Direktīvas 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas

attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm;

6) Komisijas 2003.gada 8.oktobra Direktīvas 2003/94/EK,

ar ko nosaka labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes

attiecībā uz cilvēkiem paredzētām zālēm un pētāmām cilvēkiem

paredzētām zālēm;

7) Komisijas 2009.gada 3.novembra Direktīvas

2009/135/EK, ar ko atļauj pagaidu atkāpes no nesadalītu

asiņu un asins komponentu donoru atbilstības kritērijiem, kas

noteikti Direktīvas 2004/33/EK III pielikumā, sakarā ar asins

trūkuma risku, kuru izraisījusi A (H1N1) gripas

pandēmija."