Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 27.decembra noteikumos Nr.1037 "Noteikumi par cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas kvalitātes un drošības standartiem un kompensāciju par izdevumiem zaudētā asins apjoma atjaunošanai"

4. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Papildināt noteikumus ar 8.1.4., 8.1.5. un

8.1.6.apakšpunktu šādā redakcijā:

"8.1.4. informācija par līguma noslēgšanu par

plazmas piegādi no cilvēka asinīm un plazmas iegūtu zāļu

ražošanai, norādot līguma numuru, datumu, ražotāja firmu,

reģistrācijas numuru komercreģistrā, juridisko adresi, speciālās

atļaujas (licences) zāļu ražošanai numuru;

8.1.5. informācija par pagaidu vai pārvietojamu vietni,

kas ir asins sagatavotāja pārziņā un ko izmanto asiņu un asins

komponentu savākšanai ārpus asins sagatavotāja telpām

(turpmāk - mobilā vietne), ja tāda ir;

8.1.6. informācija par līguma noslēgšanu ar citas ārstniecības

iestādes vai uzņēmuma testēšanas laboratoriju par cilvēka asiņu

vai asins komponentu testēšanu uz līguma pamata;".