Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi"

24. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izrakstot zāles, norāda vienu no šādiem nosaukumiem:

24.1. zāļu starptautisko nepatentēto nosaukumu vai, ja šāda

nosaukuma nav, pieņemto vispārīgo zāļu nosaukumu;

24.2. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja zāles aizliegts

aizvietot, nosvītrojot uzrakstu "Zāles atļauts

aizvietot".

24.3. zāļu ražotāja piešķirto nosaukumu, ja izraksta

bioloģiskas izcelsmes zāles."

2. pielikums

Ministru kabineta

2024. gada 17. decembra

noteikumiem Nr. 873

"5. pielikums

Ministru kabineta

2005. gada 8. marta

noteikumiem Nr. 175

Narkotisko un

tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālais daudzums, ko

atļauts izrakstīt uz vienas receptes

Nr.

p. k.

Vielas starptautiskais

nosaukums

Maksimālais vielas daudzums,

ko atļauts izrakstīt uz receptes (gramos)

Gatavo zāļu forma (aptiekās

izgatavojamām zālēm piemēro atbilstoši ievadīšanas

veidam)

Piezīmes

1.

Buprenorfīna

hidrohlorīds

0,24

plāksteri, tabletes

ne vairāk kā 12

plāksterus

2.

Ciklobarbitāla kalcija

sāls

1,0

tabletes

3.

Dihidrokodeīna tartrāts

6,72

tabletes

4.

Etilmorfīns

1,0

5.

Fentanils

0,384

plāksteri

ne vairāk kā 20

plāksterus

6.

Fentanils citrāta formā

0,024

tabletes, deguna

aerosols

7.

Hidromorfona

hidrohlorīds

6,4

8.

Kodeīna fosfāta

hemihidrāts

3,0

tabletes

9.

Metilfenidāta

hidrohlorīds

1,62

tabletes

10.

Morfīna hidrohlorīds

0,4

injekciju šķīdums

11.

Morfīna hidrohlorīds

6,0

tabletes

12.

Morfīna sulfāts

10,8

tabletes

13.

Nātrija oksibutirāts/nātrija

oksibāts

90

14.

Oksikodona hidrohlorīds

4,48

tabletes

15.

Petidīna hidrohlorīds

1,0

injekciju šķīdums

16.

Pentazocīns

0,3

17.

Trimeperidīna

hidrohlorīds

0,4

injekciju šķīdums

18.

Efedrīna hidrohlorīds

0,5

19.

Lisdeksamfetamīns

7,0

cietās zāļu formas

"