Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 17. janvāra noteikumos Nr. 57 "Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām"

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izteikt 2.3. apakšpunktu šādā redakcijā:

"2.3. zālēm, kuras ir paredzētas izmantošanai pētniecībā un

izstrādes pārbaudē un kuras neizmanto saistībā ar zāļu klīnisko

pārbaudi Eiropas Parlamenta un Padomes 2014. gada 16. aprīļa

Regulas Nr. 536/2014 par cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskajām

pārbaudēm un ar ko atceļ Direktīvu 2001/20/EK (turpmāk ‒ regula

Nr. 536/2014) izpratnē;".