Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 17. janvāra noteikumos Nr. 57 "Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām"

9. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izteikt 12.21. apakšpunktu šādā

redakcijā:

"12.21. uz reģistrētajām zālēm, ja to ražošanas laikā

ir zināms, ka visa zāļu sērija ir paredzēta zāļu klīniskajiem

pētījumiem un tās paredzēts lietot kā:

12.21.1. atļautas pētāmās zāles;

12.21.2. atļautas papildzāles;".