Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 9. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 18. aprīļa noteikumos Nr. 304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

9. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izteikt 78. punktu šādā redakcijā:

"78. Šajos noteikumos noteikto zāļu ražošanas

uzraudzību pēc tam, kad izsniegta attiecīgā speciālā atļauja

(licence) zāļu ražošanai un importēšanai, kā arī aktīvo vielu un

palīgvielu ražošanas prasību un zāļu drošuma pazīmju aizstāšanas

uzraudzību nodrošina Zāļu valsts aģentūra, veicot šo noteikumu

32. punktā minētās pārbaudes (inspicēšanu). Veselības

inspekcija uzrauga aptiekā izgatavoto zāļu kvalitātes kontroles

prasību ievērošanu."