Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr.304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

12. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Papildināt informatīvo

atsauci uz Eiropas Savienības direktīvām ar 7.punktu šādā

redakcijā:

"7) Eiropas Parlamenta un

Padomes 2003.gada 27.janvāra Direktīvas 2002/98/EK, ar kuru

nosaka kvalitātes un drošības standartus attiecībā uz cilvēka

asins un asins komponentu savākšanu, testēšanu, apstrādi,

uzglabāšanu un izplatīšanu, kā arī groza Direktīvu

2001/83/EK."