Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr.304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu" › 7. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 18.aprīļa noteikumos Nr.304 "Noteikumi par zāļu ražošanas un kontroles kārtību, par zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas prasībām un profesionālo pieredzi un kārtību, kādā zāļu ražošanas uzņēmumam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu"

7. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Izteikt 71.1.apakšpunktu

šādā redakcijā:

"71.1. attīrītajam ūdenim, ko

iegūst aptiekā. Analīzi veic reizi dienā pirms zāļu

pagatavošanas, ņemot ūdeni no katras tvertnes, vai, ja tiek

izmantots cauruļvads, katrā darba vietā, pārbaudot kalcija un

magnija, hlorīdjonu un sulfātjonu klātbūtni atbilstoši Eiropas

farmakopejas prasībām. Jaundzimušajiem paredzēto šķīdumu un acu

pilienu pagatavošanai paredzētajā ūdenī pārbauda arī

reducētājvielu un amonija jonu klātbūtni. Reizi pusgadā attīrīto

ūdeni aptieka nosūta Zāļu valsts aģentūrai pilnas ķīmiskās

analīzes veikšanai;".