Grozījumi Ministru kabineta 2006.gada 9.maija noteikumos Nr.376 "Zāļu reģistrēšanas kārtība"

27. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Klīniskās izstrādes laikā cenšas novērst riskus, ko

rada potenciāli infekcijas pārnēsātāji vai no dzīvniekiem iegūtu

vielu izmantošana, un apraksta šāda veida risku mazināšanas

pasākumus.