Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 15. maija noteikumos Nr. 319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām" › 11. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 15. maija noteikumos Nr. 319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām"

11. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Inspektora(-u) novērojumi

saistībā ar pārbaudi un atklātie trūkumi

Attiecīgie punkti saskaņā ar Eiropas Komisijas norādījumiem

zāļu un pētāmo zāļu labai ražošanas praksei, kuri publicēti

Eiropas Kopienas Zāļu tiesiskā regulējuma IV sējumā.

Šo sadaļu var saistīt ar sadaļu par atklātajiem

trūkumiem un izmantot, lai paskaidrotu to

klasifikāciju.

Šīs ziņojuma sadaļas izklāstu var saīsināt, ja

kontrolējošā persona atzīst par pieņemamu kompetentajai

iestādei iesniegto ražotnes aprakstu