Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 15. maija noteikumos Nr. 319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām" › 8. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 15. maija noteikumos Nr. 319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām"

8. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Veikto pārbaudes darbību īss

izklāsts

8.1. Pārbaudes joma

Īss pārbaudes apraksts (zāļu un procesa pārbaude vai

(un) vispārējā labas ražošanas prakses pārbaude, atsauce uz

īpašu dozējuma veidu, ja attiecināms).

Norāda pārbaudes iemeslu (piemēram, jauns veterināro

zāļu reģistrācijas iesniegums, kārtējā pārbaude, zāļu

defekta izmeklēšana)

8.2. Pārbaudītā(-ās) zona(-as) un

pārbaudes norise (galvenās inspekcijas darbības)

Norāda katru pārbaudīto zonu