Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām" › 11. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām"

11. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Izteikt 18.6. un 18.7.apakšpunktu šādā redakcijā:

"18.6. informē (papīra formā vai elektroniski)

dienestu vai - Farmācijas likuma 51.2 pantā minētajā

gadījumā - aģentūru par saražoto veterināro zāļu un to izejvielu

paraugu uzglabāšanas vietu un nodrošina iespēju apmeklēt

attiecīgo uzglabāšanas vietu;

18.7. ja veterinārās zāles ražo individuālam pasūtījumam,

mazā daudzumā vai veterināro zāļu un izejvielu uzglabāšana to

īpašību dēļ ir apgrūtinoša, pēc vienošanās ar dienestu vai -

Farmācijas likuma 51.2 pantā minētajā gadījumā - ar

aģentūru veterināro zāļu un izejvielu paraugu ņemšanai vai

uzglabāšanai var noteikt citus nosacījumus."