Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām" › 13. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām"

13. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Izteikt 21.punktu šādā redakcijā:

"21. Veterināro zāļu ražotājs pirms līguma slēgšanas

ar laboratoriju par veterināro zāļu kvalitātes kontroli

nodrošina, ka dienesta vai - Farmācijas likuma 51.2

pantā minētajā gadījumā - aģentūras amatpersonas veic pārbaudi

laboratorijā un sniedz atzinumu par laboratorijas atbilstību

labas ražošanas prakses prasībām."