Sākums › Likumi › Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām" › 16. pants

Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 15.maija noteikumos Nr.319 "Noteikumi par veterināro zāļu ražošanu un kontroli, kārtību, kādā veterināro zāļu ražotājam izsniedz labas ražošanas prakses sertifikātu, un par veterināro zāļu ražošanu atbildīgās amatpersonas kvalifikācijas un profesionālās pieredzes prasībām"

16. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt noteikumus ar 24.1 punktu šādā

redakcijā:

"24.1 Farmācijas likuma 51.2 pantā

minētajā gadījumā aģentūra uzrauga veterināro zāļu ražošanas un

kvalitātes kontroles atbilstību šo noteikumu prasībām:

24.1 1. vismaz reizi trijos gados veic

atkārtotas labas ražošanas prakses pārbaudes (inspicēšanu).

Aģentūra ar ražotāju vienojas par pārbaudes laiku un ne vēlāk kā

10 darbdienas pirms pārbaudes rakstiski paziņo par to;

24.1 2. ja nepieciešams, veic nepieteiktas

pārbaudes. Šādā gadījumā paraugus testē aģentūras laboratorijā

vai citā laboratorijā, kurai ir tiesības kontrolēt

zāles."