2. pants

Papildināt noteikumus ar 12.16. un 12.17. apakšpunktu šādā

redakcijā:

"12.16. pārliecinās, vai saņemtās zāles nav viltotas,

pārbaudot uz zāļu ārējā iepakojuma esošās zāļu drošuma pazīmes,

kas minētās deleģētās regulas Nr. 2016/161 3. panta 2. punkta

"a" un "b" apakšpunktā, un izpilda zāļu

vairumtirgotājam noteiktos pienākumus saskaņā ar deleģētās

regulas Nr. 2016/161 10., 11., 12., 13., 19., 20., 21., 22., 24.

pantu, 35. panta 4. punktu, 38., 40. un 42. pantu;

12.17. atbilstoši deleģētās regulas Nr. 2016/161 23. pantam

verificē un dzēš uz zāļu iepakojuma esošo unikālo identifikatoru

Latvijas Zāļu repozitoriju sistēmā, izplatot:

12.17.1. vakcīnas ģimenes ārsta praksēm, feldšerpunktiem un

feldšeru-vecmāšu punktiem;

12.17.2. zāles sociālās aprūpes institūcijām;

12.17.3. zāles personām, kurām ir Zāļu valsts aģentūras

izsniegta atļauja zāļu iegādei saskaņā ar Farmācijas likuma 48.

panta pirmo daļu;

12.17.4. zāles praktizējošiem veterinārārstiem un

veterinārmedicīniskās aprūpes iestādēm;

12.17.5. zāles ieslodzījuma vietu ārstniecības iestādēm;

12.17.6. zāles Neatliekamās medicīniskās palīdzības dienestam,

tai skaitā iegādājoties zāles valsts materiālajām rezervēm;

12.17.7. zāles Aizsardzības ministrijas Nacionālo bruņoto

spēku ārstniecības iestādēm, kuras zāles iegādājas civilās

aizsardzības un katastrofu pārvaldības vajadzībām."