20. pants

Izteikt 43. punktu šādā redakcijā:

"43. Ja paralēli importētās zāles atšķiras no Latvijā reģistrētām

zālēm ar palīgvielām, Zāļu valsts aģentūra, ja nepieciešams, var

veikt to šķīdības pārbaudi un pieprasīt no attiecīgās Eiropas

Ekonomikas zonas valsts kompetentās iestādes ražošanas metodes

aprakstu, par to rakstiski informējot attiecīgā iesnieguma

iesniedzēju. Pārbaudāmo zāļu paraugus testēšanai pēc Zāļu valsts

aģentūras pieprasījuma iesniedz paralēli importēto zāļu

izplatīšanas atļaujas saņēmējs. Izdevumus, kas saistīti ar

paraugu testēšanu, sedz paralēlais importētājs saskaņā ar Zāļu

valsts aģentūras maksas pakalpojumu cenrādi."