14. pants

Izteikt 8.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"8.1. iesniedz muitas noliktavas atļaujas turētājam un pagaidu

uzglabāšanas vietas atļaujas turētājam instrukciju, kurā

norādītas prasības zāļu uzglabāšanai atbilstoši zāļu ražotāja

noteiktajiem uzglabāšanas apstākļiem (zāļu lietošanas

instrukcijās, zāļu aprakstos). Muitas noliktavas atļaujas

turētājs un pagaidu uzglabāšanas vietas atļaujas turētājs

nodrošina zāļu uzglabāšanas apstākļus attiecīgi muitas noliktavā

un pagaidu uzglabāšanas vietā saskaņā ar zāļu valdītāja

instrukciju un zāļu uzglabāšanas prasībām atbilstoši Eiropas

Komisijas publicētajām zāļu labas izplatīšanas prakses

pamatnostādnēm (valsts valodā pieejamas Zāļu valsts aģentūras

tīmekļvietnē);".