Vairogs32. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17
Papildināt ar 29.1 punktu šādā
redakcijā:
"29.1 Lai saņemtu atļauju zāļu paraugu importam,
iesniegumu ir tiesīga iesniegt:
29.11. persona, kura saskaņā ar normatīvajiem
aktiem par farmaceitiskās darbības licencēšanas kārtību ir
saņēmusi Zāļu valsts aģentūras izsniegtu speciālu atļauju
(licenci) zāļu ražošanai vai importēšanai vai speciālu atļauju
(licenci) cilvēkiem paredzēto zāļu izplatīšanai
vairumtirdzniecībā;
29.12. Farmācijas likuma 25.1 pantā
minētā persona, kurai Eiropas Savienības dalībvalstī vai Eiropas
Ekonomikas zonas valstī ir izsniegta speciālā atļauja (licence),
kas dod tiesības veikt zāļu vairumtirdzniecību vai ražošanu."