12. pants

Papildināt V nodaļu ar 53.1 un 53.2

punktu šādā redakcijā:

"53.1 Veselības inspekcija, Zāļu valsts

aģentūra un Pārtikas un veterinārais dienests sadarbojas savas

kompetences ietvaros, lai nodrošinātu, ka zāles, kuras ieved un

kuras nav paredzēts laist Eiropas Savienības tirgū, nenokļūst

apritē, ja ir pamatotas aizdomas, ka tās ir viltotas.

53.2 Muitas iestādes nekavējoties ziņo Veselības

inspekcijai un Zāļu valsts aģentūrai, ja ir aizdomas par

iespējami viltotām zālēm."