31. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-06-26
Izteikt 48. punktu šādā redakcijā:
"48. Licences turētājs nodrošina:
48.1. II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu, kā arī I
saraksta zāļu ražošanu un apriti atbilstoši šiem noteikumiem,
citiem normatīvajiem aktiem par narkotisko un psihotropo vielu
apriti, kā arī farmācijas vai veterinārfarmācijas jomu
regulējošiem normatīvajiem aktiem;
48.2. visu ar II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu, kā arī I
saraksta zāļu ražošanu un apriti saistīto
darbību dokumentēšanu, nodrošinot iespēju izsekot katrai
darbībai, kas saistīta ar minēto vielu vai zāļu, vai produktu
apriti;
48.3. Veselības inspekcijas vai Pārtikas un veterinārā dienesta
amatpersonām brīvu pieeju vietām, kas saistītas ar II un III
sarakstā iekļauto vielu vai zāļu, vai produktu, kā arī I saraksta
zāļu ražošanu un apriti, un visiem ar to saistītajiem
dokumentiem;
48.4. lai II un III sarakstā iekļautās vielas un zāles, kā arī I
saraksta zāles nenokļūst nelegālā apritē;
48.5. datu par II un III sarakstā iekļauto vielu, zāļu un
produktu ražošanu un apriti, kā arī pēc Veselības inspekcijas
pieprasījuma veikto izrakstu (papīra formā, elektroniski vai
jebkurā citā formā) glabāšanu ne mazāk kā 10 gadus. Izrakstus
datē un apstiprina atbildīgā amatpersona ar parakstu un personīgo
spiedogu (ja tāds ir)."