Grozījumi Ministru kabineta 2008. gada 17. jūnija noteikumos Nr. 441 "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas, saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzskaites un iznīcināšanas kārtība zāļu un veterināro zāļu ražošanā, zāļu un veterināro zāļu lieltirgotavās un aptiekās"

31. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-06-26

Izteikt 48. punktu šādā redakcijā:

"48. Licences turētājs nodrošina:

48.1. II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu, kā arī I

saraksta zāļu ražošanu un apriti atbilstoši šiem noteikumiem,

citiem normatīvajiem aktiem par narkotisko un psihotropo vielu

apriti, kā arī farmācijas vai veterinārfarmācijas jomu

regulējošiem normatīvajiem aktiem;

48.2. visu ar II un III sarakstā iekļauto vielu un zāļu, kā arī I

saraksta zāļu ražošanu un apriti saistīto

darbību dokumentēšanu, nodrošinot iespēju izsekot katrai

darbībai, kas saistīta ar minēto vielu vai zāļu, vai produktu

apriti;

48.3. Veselības inspekcijas vai Pārtikas un veterinārā dienesta

amatpersonām brīvu pieeju vietām, kas saistītas ar II un III

sarakstā iekļauto vielu vai zāļu, vai produktu, kā arī I saraksta

zāļu ražošanu un apriti, un visiem ar to saistītajiem

dokumentiem;

48.4. lai II un III sarakstā iekļautās vielas un zāles, kā arī I

saraksta zāles nenokļūst nelegālā apritē;

48.5. datu par II un III sarakstā iekļauto vielu, zāļu un

produktu ražošanu un apriti, kā arī pēc Veselības inspekcijas

pieprasījuma veikto izrakstu (papīra formā, elektroniski vai

jebkurā citā formā) glabāšanu ne mazāk kā 10 gadus. Izrakstus

datē un apstiprina atbildīgā amatpersona ar parakstu un personīgo

spiedogu (ja tāds ir)."