Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 11. janvāra noteikumos Nr. 35 "Kārtība, kādā izsniedzamas, apturamas, pārreģistrējamas un anulējamas speciālās atļaujas (licences) veterinārfarmaceitiskajai darbībai"

13. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Izteikt 14. punktu šādā redakcijā:

"14. Iesniedzējs nodrošina šādu prasību izpildi:

14.1. piemērotas atbilstošas telpas, tehnisko aprīkojumu un

iekārtas, arī kontroles iekārtas, lai veterinārās zāles pienācīgi

saglabātu un izplatītu atbilstoši prasībām, kas noteiktas

normatīvajos aktos par veterināro zāļu izplatīšanu un kontroli

vai narkotisko un psihotropo vielu un zāļu iepirkšanas,

saņemšanas, uzglabāšanas, izplatīšanas, izsniegšanas, uzskaites

un iznīcināšanas kārtību zāļu un veterināro zāļu ražošanā, zāļu

un veterināro zāļu lieltirgotavās un aptiekās (turpmāk -

normatīvie akti veterināro zāļu vai narkotisko un psihotropo zāļu

aprites jomā);

14.2. iesniedzēja rīcībā ir personāls un atbildīgā

amatpersona, kas atbilst normatīvajos aktos veterināro zāļu vai

narkotisko un psihotropo zāļu aprites jomā noteiktajām

prasībām;

14.3. veterināro zāļu apriti atbilstoši normatīvajos aktos

veterināro zāļu vai narkotisko un psihotropo zāļu aprites jomā

noteiktajām prasībām;

14.4. ja izplata spirtu, - spirta apriti atbilstoši prasībām,

kas noteiktas normatīvajos aktos par spirta aprites kārtību

farmaceitiskās un veterinārfarmaceitiskās darbības uzņēmumos;

14.5. ir izstrādāta iekšējās kvalitātes sistēma, kurā

noteiktas lieltirgotavā veicamās darbības, lai nodrošinātu

veterināro zāļu izplatīšanu atbilstoši normatīvajos aktos

veterināro zāļu vai narkotisko un psihotropo zāļu aprites jomā

noteiktajām prasībām."