Grozījumi Ministru kabineta 2012. gada 3. aprīļa noteikumos Nr. 241 "Slimību profilakses un kontroles centra nolikums"

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Izdarīt Ministru kabineta 2012. gada

3. aprīļa noteikumos Nr. 241 "Slimību profilakses

un kontroles centra nolikums" (Latvijas Vēstnesis, 2012,

55., 194. nr.; 2017, 36. nr.) šādus grozījumus:

1.1. izteikt 3.2. apakšpunktu šādā redakcijā:

"3.2. veikt neinfekcijas slimību uzraudzību,

organizēt slimību profilakses un veselības veicināšanas

pasākumus, kā arī izvērtēt faktorus, kuri var ietekmēt

sabiedrības veselību;";

1.2. papildināt noteikumus ar 3.9., 3.10. un

3.11. apakšpunktu šādā redakcijā:

"3.9. izstrādāt un uzturēt veselības aprūpes

rezultatīvo rādītāju un indikatoru klāstu ārstniecības iestāžu

darbības un rezultātu analīzei;

3.10. sniegt valsts pārvaldes institūcijām informatīvo

atbalstu iedzīvotāju fiziskās veselības aprūpes īstenošanā;

3.11. sagatavot izstrādājamo klīnisko vadlīniju sarakstu,

izvērtēt klīniskās vadlīnijas un nodrošināt to ieviešanas

metodisko vadību.";

1.3. svītrot 4.12.11. apakšpunktu;

1.4. papildināt noteikumus ar 4.12.13. apakšpunktu

šādā redakcijā:

"4.12.13. klīnisko vadlīniju datubāzi;";

1.5. papildināt 4.16. apakšpunktu aiz vārdiem

"uzraudzības centru" ar vārdiem un skaitļiem "un

atbilstoši Eiropas Parlamenta un Padomes 2017. gada

15. novembra Regulai (ES) 2017/2101, ar ko groza Regulu (EK)

Nr. 1920/2006 attiecībā uz informācijas apmaiņu, agrīnās

brīdināšanas sistēmu un riska novērtēšanu saistībā ar jaunām

psihoaktīvām vielām (turpmāk - regula 2017/2101)";

1.6. izteikt 4.17. apakšpunktu šādā redakcijā:

"4.17. nodrošina informācijas apmaiņu starp Eiropas

Informācijas tīkla par narkotikām un narkomāniju (Reitox) valsts

specializēto centru, Eiropas Narkotiku un narkomānijas

uzraudzības centru un Eiropolu par jaunām psihoaktīvām vielām, to

atklāšanu un identificēšanu, lietošanu un lietošanas paradumiem,

šo vielu izgatavošanu, ieguvi, izplatīšanu un izplatīšanas

metodēm, nelikumīgu tirdzniecību un komerciālo, medicīnisko un

zinātnisko pielietojumu, kā arī iespējamiem un apzinātajiem

riskiem atbilstoši regulai 2017/2101;";

1.7. papildināt noteikumus ar 4.21. un

4.22. apakšpunktu šādā redakcijā:

"4.21. uzkrāj datus par veselības aprūpes

rezultatīvajiem rādītājiem un indikatoriem un veic to

analīzi;

4.22. veido konkrētu pacientu grupu ārstniecības procesu

aprakstus, kas balstīti uz zinātniskiem pierādījumiem.";

1.8. papildināt noteikumus ar 16.1 punktu šādā

redakcijā:

"16.1 Šo noteikumu 3.11., 4.2.13. un

4.22. apakšpunkts stājas spēkā 2018. gada

1. septembrī."