Grozījumi Ministru kabineta 2013.gada 22.janvāra noteikumos Nr.47 "Farmakovigilances kārtība"

4. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt noteikumus ar 11.1 punktu šādā

redakcijā:

"11.1 Ārstniecības persona, farmaceits

vai pacients ziņojumu par zāļu blakusparādībām ir tiesīgs

iesniegt Zāļu valsts aģentūrā vai zāļu reģistrācijas īpašniekam

elektroniska dokumenta formā, nosūtot to uz elektroniskā pasta

adresi, vai papīra dokumenta formā, iesniedzot to personīgi vai

nosūtot pa pastu vai faksu. Ziņojumu var iesniegt, arī tiešsaistē

elektroniski aizpildot ziņojuma veidlapu Zāļu valsts aģentūras

tīmekļa vietnē."