10. pants

Papildināt ar 8.1 punktu šādā

redakcijā:

"8.1 Dienests oficiālo paraugu atbilstību izvērtē

saskaņā ar:

8.11. Komisijas 2009. gada 22. decembra Regulas (ES)

Nr. 37/2010 par farmakoloģiski aktīvajām vielām un to

klasifikāciju pēc to atlieku maksimāli pieļaujamā satura

dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (turpmāk - regula Nr.

37/2010) pielikumu;

8.12. Komisijas 2018. gada 21. marta Īstenošanas

regulu (ES) 2018/470 par sīki izstrādātiem noteikumiem par

maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu, kuru ņem vērā, lai

pārbaudītu pārtikas produktus, kas iegūti no dzīvniekiem, kuri

Eiropas Savienībā apstrādāti saskaņā ar Direktīvas 2001/82/EK 11.

pantu;

8.13. Eiropas Parlamenta un Padomes 2005. gada 23.

februāra Regulas (EK) Nr. 396/2005, ar ko paredz maksimāli

pieļaujamos pesticīdu atlieku līmeņus augu un dzīvnieku izcelsmes

pārtikā un barībā un ar ko groza Padomes Direktīvu 91/414/EEK

(turpmāk - regula Nr. 396/2005), I, II un III pielikumu;

8.14. Eiropas Parlamenta un Padomes 2003. gada 22.

septembra Regulu (EK) Nr. 1831/2003 par dzīvnieku ēdināšanā

lietotām piedevām (turpmāk - regula Nr. 1831/2003) attiecībā uz

kokcidiostatiem, histomonostatiem un citiem pretparazītu

līdzekļiem;

8.15. Komisijas 2019. gada 7. novembra Regulu (ES)

2019/1871 par darbību izraisošām atsauces vērtībām attiecībā uz

neatļautām farmakoloģiski aktīvām vielām dzīvnieku izcelsmes

pārtikā un ar ko atceļ Lēmumu 2005/34/EK;

8.16. Komisijas 2017. gada 23. maija Regulu (ES)

2017/880, ar ko saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu

(EK) Nr. 470/2009 nosaka noteikumus par kādai farmakoloģiski

aktīvai vielai kādā konkrētā pārtikas produktā noteikto maksimālo

atlieku līmeņu izmantošanu arī citam pārtikas produktam, kas

iegūts no tās pašas sugas, vai kādai farmakoloģiski aktīvai

vielai vienā vai vairākās sugās noteikto maksimālo atlieku līmeņu

izmantošanu arī citām sugām."