2. pants

Izteikt 2. punktu šādā redakcijā:

"2. Atliekvielu kontroli un oficiālo paraugu laboratorisko

analīzi organizē saskaņā ar:

2.1. Eiropas Parlamenta un Padomes 2017. gada 15. marta Regulas

(ES) 2017/625 par oficiālajām kontrolēm un citām oficiālajām

darbībām, kuras veic, lai nodrošinātu, ka tiek piemēroti pārtikas

un barības aprites tiesību akti, noteikumi par dzīvnieku veselību

un labturību, augu veselību un augu aizsardzības līdzekļiem, un

ar ko groza Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr.

999/2001, (EK) Nr. 396/2005, (EK) Nr. 1069/2009, (EK) Nr.

1107/2009, (ES) Nr. 1151/2012, (ES) Nr. 652/2014, (ES) 2016/429

un (ES) 2016/2031, Padomes Regulas (EK) Nr. 1/2005 un (EK) Nr.

1099/2009 un Padomes Direktīvas 98/58/EK, 1999/74/EK, 2007/43/EK,

2008/119/EK un 2008/120/EK un atceļ Eiropas Parlamenta un Padomes

Regulas (EK) Nr. 854/2004 un (EK) Nr. 882/2004, Padomes

Direktīvas 89/608/EEK, 89/662/EEK, 90/425/EEK, 91/496/EEK,

96/23/EK, 96/93/EK un 97/78/EK un Padomes Lēmumu 92/438/EEK

(Oficiālo kontroļu regula), 19. panta 2. punktu;

2.2. Komisijas 2022. gada 7. jūlija Deleģēto regulu (ES)

2022/1644, ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES)

2017/625 papildina ar konkrētām prasībām par oficiālo kontroļu

veikšanu attiecībā uz veterināru zāļu vai barības piedevu statusā

atļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un aizliegtu vai neatļautu

farmakoloģiski aktīvu vielu un to atlieku lietošanu (turpmāk -

regula 2022/1644);

2.3. Komisijas 2022. gada 23. septembra Īstenošanas regulu (ES)

2022/1646 par vienotu praktisku kārtību oficiālo kontroļu

veikšanai attiecībā uz veterināru zāļu vai barības piedevu

statusā atļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un aizliegtu vai

neatļautu farmakoloģiski aktīvu vielu un to atlieku lietošanu,

par valsts daudzgadu kontroles plānu konkrēto saturu un īpašu to

sagatavošanas kārtību (turpmāk - regula 2022/1646);

2.4. Komisijas 2019. gada 19. jūnija Deleģēto regulu (ES)

2019/2090, ar ko Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES)

2017/625 papildina attiecībā uz gadījumiem, kad ir aizdomas par

neatbilstību vai ir konstatēta neatbilstība Savienības

noteikumiem, kas piemērojami tādu farmakoloģiski aktīvo vielu

lietošanai vai atliekām, kuras atļautas veterinārajās zālēs vai

kā barības piedevas, vai Savienības noteikumiem, kas piemērojami

aizliegtu vai neatļautu farmakoloģiski aktīvo vielu lietošanai

vai atliekām (turpmāk - regula 2019/2090);

2.5. Komisijas 2021. gada 22. marta Īstenošanas regulu (ES)

2021/808 par produktīviem dzīvniekiem izmantotu farmakoloģiski

aktīvo vielu atlieku analīzes metožu veiktspēju un rezultātu

interpretēšanu, kā arī par paraugu ņemšanas metodēm un ar ko

atceļ Lēmumus 2002/657/EK un 98/179/EK (turpmāk - regula

2021/808);

2.6. Komisijas 2022. gada 6. septembra Deleģēto regulu (ES)

2022/2292, ar ko attiecībā uz prasībām par produktīvo dzīvnieku

un noteiktu lietošanai pārtikā paredzētu preču sūtījumu ievešanu

Savienībā papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES)

2017/625;

2.7. Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 6. maija Regulu

(EK) Nr. 470/2009, ar ko nosaka Kopienas procedūras

farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku pieļaujamo daudzumu

noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, ar ko atceļ

Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90 un groza Eiropas Parlamenta un

Padomes Direktīvu 2001/82/EK un Eiropas Parlamenta un Padomes

Regulu (EK) Nr. 726/2004."