9. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-06-26
Papildināt ar 38.2 punktu šādā
redakcijā:
"38.2 Ražotāji, importētāji un izplatītāji, laižot
tirgū vai darot pieejamas in vitro diagnostikas
medicīniskās ierīces, drīkst piegādāt in vitro
diagnostikas medicīniskās ierīces izplatīšanai tikai tad, ja
informācija par šo noteikumu 28. punktā minētajiem izplatītājiem,
kas dara pieejamas in vitro diagnostikas medicīniskās
ierīces, ir iekļauta LATMED datubāzē."