In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

22. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Šo noteikumu izpratnē par konfidenciālu informāciju nav uzskatāma šāda informācija:

22.1. paziņošanas procedūras ietvaros aģentūrā iesniegtie dati par personām, kuras ir atbildīgas par in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču laišanu tirgū;

22.2. informācija lietotājiem par in vitro diagnostikas medicīnisko ierīci, kuru sniedzis ražotājs, pilnvarotais pārstāvis vai izplatītājs;

22.3. paziņoto struktūru izsniegtajos, labotajos, papildinātajos, apturētajos vai atsauktajos sertifikātos ietvertā informācija;

22.4. informācija, kas saskaņā ar šo noteikumu 27. punktu iesniegta aģentūrā.

24