In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

41. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Ārstniecības iestādes, kuras lieto in vitro diagnostikas medicīniskās ierīces:

41.1. norīko atbildīgo personu, kura ziņo par negadījumiem, saistītiem ar šādu ierīču lietošanu;

41.2. elektroniski uzglabā tām piegādāto in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču unikālos identifikatorus (UDI).

47