In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

5. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Ierīces ražotāja pilnvarotais pārstāvis Eiropas Savienībā

(Aizpildīt, ja ražotājs atrodas ārpus Eiropas Savienības; informācija par pilnvaroto pārstāvi ir norādīta uz iepakojuma, etiķetē vai lietošanas pamācībā)

Nosaukums