In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

69. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Šo noteikumu 17.7. un 17.8. apakšpunktu piemēro pēc sešiem mēnešiem no dienas, kad Eiropas Komisija ir paziņojusi, ka EUDAMED komersantu reģistrācijas elektroniskā sistēma ir funkcionāla un atbilst izstrādātajai darbības specifikācijai, un Veselības ministrija par to paziņojusi oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".

75

(MK 22.12.2025. noteikumu Nr. 825 redakcijā)