In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi

71. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Šo noteikumu 38.2 punkts stājas spēkā 2026. gada 1. janvārī.

77

(MK 22.12.2025. noteikumu Nr. 825 redakcijā)

Ministru prezidentes pienākumu izpildītāja ‒ tieslietu ministre I. Lībiņa-Egnere

Veselības ministrs H. Abu Meri

1. pielikums

Ministru kabineta

2023. gada 10. oktobra

noteikumiem Nr. 582

Paziņojums Zāļu valsts aģentūrai par in vitro diagnostikas medicīniskās ierīces laišanas Latvijas tirgū uzsākšanu/Statement to the State Agency of Medicinesconcerning beginning placing medical devices on the Latvian market

1.Ziņas par iesniedzēju (atzīmēt vienu no piedāvātajiem variantiem)

Submitter information (please specify one of the offered versions)

1.1.▢ A1 Ražotājs

Manufacturer

▢ A3 Izplatītājs

Distributor

▢ A2 Ražotāja pilnvarotais pārstāvis ES

Authorized representative of manufacturer in EU

▢ A4 Cits (precizēt)

Other (specify)

_______________________

1.2.Iesniedzēja nosaukums

Name of submitter 1.3.Iesniedzēja reģistrācijas Nr.

Submitter registration No.1.4.Valsts

Country

1.5.Pilsēta/novads/pagasts

City/region

1.6.Iela, mājas Nr., dzīvokļa Nr.

Street, house number, flat number1.7.Pasta indekss

Postal code1.8.Kontaktpersonas vārds, uzvārds

Name, surname of contact person1.9.Telefons, fakss

Phone, fax1.10.E-pasts

e-mail2.Ziņas par in vitro diagnostikas medicīnisko ierīci

Information on medical device2.1.Nosaukums (ja iespējams, norādīt modeli(-ļus))

Name (specify model, if possible)