Instrukcija par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kontroli

2. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Instrukcija nosaka kārtību,

kādā Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūra (turpmāk

- Aģentūra):

2.1. organizē pārbaudes primārās

veselības aprūpes ārsta prakses vietā, stacionārās ārstniecības

iestādes ambulatorajā nodaļā un ambulatorajā ārstniecības

iestādē, kas ir līgumattiecībās ar Aģentūru par primārās

veselības aprūpes pakalpojumu un sekundārās ambulatorās veselības

aprūpes pakalpojumu sniegšanu un ir atbildīga par ambulatorajai

ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču izrakstīšanu

(turpmāk - ārstniecības iestāde) un aptiekā, kas ir

līgumattiecībās ar Aģentūru par ambulatorajai ārstniecībai

paredzēto kompensējamo zāļu un medicīnisko ierīču nodrošināšanu

(turpmāk - aptieka) attiecībā uz MK noteikumu izpildi;

2.2. analizē un kontrolē vadības

informācijas sistēmā (turpmāk - VIS) un ārpus VIS ārstniecības

iestāžu aizpildītās īpašās recepšu veidlapas un medicīnisko

dokumentāciju,

2.3. sagatavo un noformē

ārstniecības iestādes un aptiekas pārbaudes aktus,

2.4. piemēro soda naudu par

pārkāpumiem, ko Aģentūra saskaņā ar noslēgto līgumu starp

Aģentūru un ārstniecības iestādi "Par ambulatoro veselības

aprūpes pakalpojumu sniegšanu un apmaksu" un "Par primārās

veselības aprūpes pakalpojumu sniegšanu un apmaksu" (turpmāk -

ambulatorais līgums) un noslēgto līgumu starp Aģentūru un aptieku

"Par ambulatorajai ārstniecībai paredzēto kompensējamo zāļu un

medicīnisko ierīču nodrošināšanu" (turpmāk - aptiekas līgums)

noteikumiem piemēro ārstniecības iestādei vai aptiekai par līguma

noteikumu neievērošanu, un kuru ārstniecības iestāde vai aptieka

apmaksā atbilstoši Aģentūras sagatavotam rēķinam.