Instrukcija par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kontroli

21. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-17

Sagatavojot plānotai pārbaudei

nepieciešamo materiālu, VIS atlasa un izdrukā pārbaudāmās

ārstniecības iestādes ārstu izrakstīto recepšu informāciju, kas

nepieciešama šādu kontroles uzdevumu realizēšanai:

21.1. noskaidrot receptē norādītās

diagnozes atbilstību ambulatorā pacienta medicīniskajā kartē

uzrādītajai diagnozei un šīs diagnozes noteikšanas

pamatotību,

21.2. izvērtēt kompensējamo zāļu

un to pielietojuma atbilstību (dienas un kursa deva, pielietojuma

secība attiecībā pret citiem līdzīgas darbības medikamentiem

u.c.) ārstu profesionālo asociāciju un Zāļu cenu valsts aģentūras

izstrādātajām racionālās farmakoterapijas vadlīnijām attiecīgās

slimības ārstēšanā,

21.3. noteikt izrakstīto

kompensējamo zāļu daudzuma atbilstību un izrakstīšanas kārtību

paredzētajam ārstēšanās kursam un saskaņā ar normatīvajiem

aktiem,

21.4. pārbaudīt, kā tiek ievēroti

kompensējamo zāļu sarakstā noteiktie kompensējamo zāļu

izrakstīšanas ierobežojumi,

21.5. pārliecināties par

izrakstītās īpašās receptes datu pilnīgu un VIS recepšu datu bāzē

esošajai informācijai atbilstošu ierakstu izdarīšanu, kā arī

pacienta apskates datu atzīmēšanu ambulatorā pacienta

medicīniskajā kartē kompensējamo zāļu izrakstīšanas dienā,

21.6. nepieciešamības gadījumā

veikt pacientu aptauju par kompensējamo zāļu izrakstīšanas un

saņemšanas kārtību, lai konstatētu iespējamos līguma noteikumu

pārkāpumus.