1. pants
Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18
Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada
23.decembra lēmuma Nr.688 "Par Abbot Laboratories Baltics
SIA (Reģ.Nr.50003693601, Vienības gatve 87h, Rīga, LV-1004)
medikamenta Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg Nr.2,
Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga,
LV-1082) medikamentu RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra koncentrāts infūziju
šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, SIA PharmaSwiss Latvija
(Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54-5, Rīga, LV-1011)
medikamenta Orencia pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai 250mg Nr.1 un Elvim SIA (Reģ.Nr.40103040641,
Pulkveža Brieža iela 4/6, Rīga, LV-1010) medikamenta Cimzia
šķīdums injekcijām pilnšļircēs 200mg/ml Nr.2 iekļaušanu
Kompensējamo zāļu sarakstā un PharmaSwiss Latvija SIA medikamentu
Enbrel (Etanerceptum) un Schering-Plough Central East AG filiāles
Latvijā medikamenta Remicade (Infliximabum) pacientu skaita
noteikšanu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā" nolemjošo
daļu ar 3.1punktu šādā redakcijā:
"3.11. Iekļaut Kompensējamo zāļu C
sarakstā medikamentu Humira (Adalimumabum)
šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) uz
nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai par zāļu svītrošanu no
Kompensējamo zāļu saraksta.
3.12. Noteikt medikamenta Humira
(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID
EU/1/03/256/001) kompensācijas bāzes cenu Ls 678,14 un
aptiekas cenu Ls 768,28.
3.13. Medikamentu Humira
(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID
EU/1/03/256/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā
diagnozēm:
3.13.1. Seropozitīvs reimatoīdais artrīts
(M05.0-M05.3, M05.8), Cita veida reimatoīdais artrīts
(M06.0-M06.4, M06.8) ar izrakstīšanas nosacījumu -
Izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija
slēdzienam pacientiem ar nepietiekamu atbildes reakciju pret 3
slimību modificējošiem līdzekļiem.
3.13.2. Juvenīls artrīts (M08.0-M08.4,
M08.8, M08.9)ar izrakstīšanas nosacījumu - Izraksta Bērnu
Klīniskās universitātes slimnīcas bērnu reimatologs atbilstoši
bērnu reimatologu konsīlija slēdzienam vai reimatologs, ja
turpina terapiju, kas uzsākta līdz 18 gadu vecumam - bērniem ar
poliartrītisko formu, kuriem nav efekta no Methotrexatum
lietošanas vai ir pierādīta tā nepanesība.
3.13.3. Psoriātiskas artropātijas
(M07.0-M07.3), Ankilozējošais spondilīts (M45) ar
izrakstīšanas nosacījumiem - Izraksta reimatologs atbilstoši
reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar nepietiekamu
atbildes reakciju pret citiem slimību modificējošiem
līdzekļiem."