Par grozījumiem Veselības ekonomikas centra 23.12.2010. lēmumā Nr.688

1. pants

Spēkā · redakcija pārbaudīta 2026-05-18

Papildināt Veselības ekonomikas centra 2010.gada

23.decembra lēmuma Nr.688 "Par Abbot Laboratories Baltics

SIA (Reģ.Nr.50003693601, Vienības gatve 87h, Rīga, LV-1004)

medikamenta Humira šķīdums injekcijām pilnšļircēs 40mg Nr.2,

Roche Latvija SIA (Reģ.Nr.40003731032, G.Astras iela 8B, Rīga,

LV-1082) medikamentu RoActemra koncentrāts infūziju šķīduma

pagatavošanai 80mg/4ml Nr.4 un RoActemra koncentrāts infūziju

šķīduma pagatavošanai 200mg/10ml Nr.4, SIA PharmaSwiss Latvija

(Reģ. Nr.40003683870, Ģertrūdes iela 54-5, Rīga, LV-1011)

medikamenta Orencia pulveris infūziju šķīduma koncentrāta

pagatavošanai 250mg Nr.1 un Elvim SIA (Reģ.Nr.40103040641,

Pulkveža Brieža iela 4/6, Rīga, LV-1010) medikamenta Cimzia

šķīdums injekcijām pilnšļircēs 200mg/ml Nr.2 iekļaušanu

Kompensējamo zāļu sarakstā un PharmaSwiss Latvija SIA medikamentu

Enbrel (Etanerceptum) un Schering-Plough Central East AG filiāles

Latvijā medikamenta Remicade (Infliximabum) pacientu skaita

noteikšanu zāļu iegādes kompensācijas sistēmā" nolemjošo

daļu ar 3.1punktu šādā redakcijā:

"3.11. Iekļaut Kompensējamo zāļu C

sarakstā medikamentu Humira (Adalimumabum)

šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID EU/1/03/256/001) uz

nenoteiktu laiku līdz lēmuma pieņemšanai par zāļu svītrošanu no

Kompensējamo zāļu saraksta.

3.12. Noteikt medikamenta Humira

(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID

EU/1/03/256/001) kompensācijas bāzes cenu Ls 678,14 un

aptiekas cenu Ls 768,28.

3.13. Medikamentu Humira

(Adalimumabum) šķīdums injekcijām 40mg/0.8ml Nr.2 (ID

EU/1/03/256/001) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā

diagnozēm:

3.13.1. Seropozitīvs reimatoīdais artrīts

(M05.0-M05.3, M05.8), Cita veida reimatoīdais artrīts

(M06.0-M06.4, M06.8) ar izrakstīšanas nosacījumu -

Izraksta reimatologs atbilstoši reimatologu konsīlija

slēdzienam pacientiem ar nepietiekamu atbildes reakciju pret 3

slimību modificējošiem līdzekļiem.

3.13.2. Juvenīls artrīts (M08.0-M08.4,

M08.8, M08.9)ar izrakstīšanas nosacījumu - Izraksta Bērnu

Klīniskās universitātes slimnīcas bērnu reimatologs atbilstoši

bērnu reimatologu konsīlija slēdzienam vai reimatologs, ja

turpina terapiju, kas uzsākta līdz 18 gadu vecumam - bērniem ar

poliartrītisko formu, kuriem nav efekta no Methotrexatum

lietošanas vai ir pierādīta tā nepanesība.

3.13.3. Psoriātiskas artropātijas

(M07.0-M07.3), Ankilozējošais spondilīts (M45) ar

izrakstīšanas nosacījumiem - Izraksta reimatologs atbilstoši

reimatologu konsīlija slēdzienam pacientiem ar nepietiekamu

atbildes reakciju pret citiem slimību modificējošiem

līdzekļiem."